Down sendromu, bebeklerde erken teşhis edilebilen genetik bir durum olarak biliniyor. Uzmanlar, gelişen tıbbi teknolojiler sayesinde Down sendromunun hamileliğin ilk 6 ayında tespit edilebildiğini belirtiyor. Erken tanı, bebeklerin sağlık durumlarını yakından takip etmek ve gelişim süreçlerini desteklemek açısından büyük önem taşıyor.
Haber Giriş Tarihi: 10.02.2025 16:35
Haber Güncellenme Tarihi: 10.02.2025 16:36
Kaynak:
Fatma Hatun ALTIKARDEŞ
Genetik hastalıkların tanısında kullanılan tarama testleri, Down sendromunun tespiti için önemli bir rol oynuyor. Perinatoloji Uzmanları, anne adaylarına yapılan testlerin erken teşhis için büyük önem taşıdığını belirterek şunları söylüyor: "Günümüzde Down sendromu taraması için üçlü ve dörtlü testler gibi geleneksel yöntemlerin yanı sıra, hassasiyet oranı daha yüksek olan Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT) yöntemi de kullanılıyor. Anne kanında bebeğe ait DNA parçacıklarının analiz edilmesiyle, hastalık riski hamileliğin 10. haftasından itibaren tespit edilebiliyor."
Uzmanlar, gebeliğin ilk üç ayında yapılan ultrason taramalarının da Down sendromu belirtilerini tespit edebildiğini belirtiyor. Özellikle ense kalınlığı ölçümü, burun kemiği gelişimi ve kalp yapısındaki anormallikler gibi faktörler Down sendromu riskini belirlemede yardımcı oluyor.
Down sendromu riski yüksek çıkan gebeliklerde, kesin tanı koyabilmek için koryon villus biyopsisi (CVS) ve amniyosentez gibi testler uygulanıyor. Bu testler, bebeğin kromozom yapısını inceleyerek kesin sonuç sağlayabiliyor.
Erken teşhis edilen Down sendromlu bebekler için fiziksel, zihinsel ve sosyal gelişimi destekleyen programlara erken başlanabiliyor. Çocuk Gelişim Uzmanları, erken tanının avantajlarını şöyle açıklıyor: "Down sendromlu bebekler, erken müdahale programlarına dahil edildiğinde dil gelişimi, kas gücü ve motor beceriler açısından önemli ilerlemeler kaydedebiliyor. Fizyoterapi, konuşma terapisi ve özel eğitim programları ile yaşam kaliteleri artırılabiliyor."
Sağlık otoriteleri, Down sendromuna dair farkındalık çalışmalarının artırılması gerektiğini vurguluyor. Genetik danışmanlık hizmetleri sayesinde, aileler hem hastalık hakkında bilinçleniyor hem de erken teşhisle ilgili yönlendirmeler alabiliyor.
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
Web.tv
Down sendromu ilk 6 aylıkken tespit edilebiliyor
Down sendromu, bebeklerde erken teşhis edilebilen genetik bir durum olarak biliniyor. Uzmanlar, gelişen tıbbi teknolojiler sayesinde Down sendromunun hamileliğin ilk 6 ayında tespit edilebildiğini belirtiyor. Erken tanı, bebeklerin sağlık durumlarını yakından takip etmek ve gelişim süreçlerini desteklemek açısından büyük önem taşıyor.
Genetik hastalıkların tanısında kullanılan tarama testleri, Down sendromunun tespiti için önemli bir rol oynuyor. Perinatoloji Uzmanları, anne adaylarına yapılan testlerin erken teşhis için büyük önem taşıdığını belirterek şunları söylüyor: "Günümüzde Down sendromu taraması için üçlü ve dörtlü testler gibi geleneksel yöntemlerin yanı sıra, hassasiyet oranı daha yüksek olan Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT) yöntemi de kullanılıyor. Anne kanında bebeğe ait DNA parçacıklarının analiz edilmesiyle, hastalık riski hamileliğin 10. haftasından itibaren tespit edilebiliyor."
Uzmanlar, gebeliğin ilk üç ayında yapılan ultrason taramalarının da Down sendromu belirtilerini tespit edebildiğini belirtiyor. Özellikle ense kalınlığı ölçümü, burun kemiği gelişimi ve kalp yapısındaki anormallikler gibi faktörler Down sendromu riskini belirlemede yardımcı oluyor.
Down sendromu riski yüksek çıkan gebeliklerde, kesin tanı koyabilmek için koryon villus biyopsisi (CVS) ve amniyosentez gibi testler uygulanıyor. Bu testler, bebeğin kromozom yapısını inceleyerek kesin sonuç sağlayabiliyor.
Erken teşhis edilen Down sendromlu bebekler için fiziksel, zihinsel ve sosyal gelişimi destekleyen programlara erken başlanabiliyor. Çocuk Gelişim Uzmanları, erken tanının avantajlarını şöyle açıklıyor: "Down sendromlu bebekler, erken müdahale programlarına dahil edildiğinde dil gelişimi, kas gücü ve motor beceriler açısından önemli ilerlemeler kaydedebiliyor. Fizyoterapi, konuşma terapisi ve özel eğitim programları ile yaşam kaliteleri artırılabiliyor."
Sağlık otoriteleri, Down sendromuna dair farkındalık çalışmalarının artırılması gerektiğini vurguluyor. Genetik danışmanlık hizmetleri sayesinde, aileler hem hastalık hakkında bilinçleniyor hem de erken teşhisle ilgili yönlendirmeler alabiliyor.
(Fatma Hatun Altıkardeş)
Kaynak: Fatma Hatun ALTIKARDEŞ
En Çok Okunan Haberler